100%
HIPAA 合规
患者隐私数据（PHI）始终留在您的专属环境中
<2s
大模型响应时间
满负载生产环境下的 p95 延迟
50+
ERP 集成
SAP、Oracle、Dynamics 等
99.9%
正常运行时间 SLA
保障可用性承诺
智能体安全
Aether
让您的 AI 智能体，真正可控。
Aether 部署于您的智能体与外部世界之间——对每一次工具调用强制执行 OPA 策略，将每个决策写入不可篡改的审计日志，并在风险较高时暂停以等待人工复核。从第一天起即符合 ISO 42001 与 NIST AI RMF 标准。
- 覆盖每次工具调用的策略引擎
- MCP 工具控制与命名空间隔离
- 不可篡改的追加式审计日志
- 人工介入升级机制
- 多租户隔离
药品合规
合规云
所有受监管的药品项目，尽在一个平台。
DSCSA 药品追溯、管制药品报告、340B 资格追踪、PDMP 对接等——通过统一的合规平台整合管理，支持 50 多种 ERP 系统集成与实时数据分析。
- DSCSA 与 FD&C 法案合规
- 管制药品法（CSA）报告
- 340B 项目管理
- PDMP 对接与监测
- 扫描追溯与 ERP 数据同步
临床智能
智能云
把时间还给临床医生。
环境式智能记录自动捕捉问诊过程，自动生成 ICD/CPT/HCPCS 编码，提供 E/M 等级建议、费用单自动填写、患者摘要生成，以及预授权与转诊文书起草——全面符合 HIPAA 标准，支持 BAA 协议，并提供完全本地化部署选项。
- 环境式智能记录与结构化病历
- ICD-10、CPT 与 HCPCS 编码建议
- E/M 等级文档生成
- 费用单自动填写
- 预授权与转诊文书起草
- 患者摘要自动生成
为那些“容错率极低”的行业而生。
只要您的行业受到监管，这就是为您打造的平台。
💊
制药企业
DSCSA 追溯与供应链合规
🔗
批发经销商
扫描追溯，支持 340B 与 CSA 报告
🏥
医院与医疗系统
临床智能记录与自动编码
🤖
医疗 AI 团队
符合 HIPAA 标准的模型，支持本地化部署
🏭
企业级 AI 开发团队
策略可控的智能体与完整审计追踪
🔬
临床试验申办方
合规文档与 AI 治理